Ο Ιατρικός κόσμος ενώνει τις δυνάμεις του με τους ασθενείς και όλοι μαζί θα διεκδικήσουμε το σύστημα υγείας που μας αξίζει

Σύμφωνα με την απόφαση του ΔΣ του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών ο πρόεδρος του ΙΣΑ κ. Γεώργιος Πατούλης συγκάλεσε στα γραφεία του ΙΣΑ σύσκεψη της Διαρκούς Κοινής Επιτροπής, με τους  εκπροσώπους των Συλλόγων Ασθενών για το νέο σύστημα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας που προβλέπει μεταξύ άλλων την υποχρεωτική παραπομπή από τον οικογενειακό στον ειδικό γιατρό (gatekeeping). Στην επιτροπή εκ μέρους του ΔΣ του ΙΣΑ μετέχουν τα μέλη του ΔΣ κ. Ευριπίδης Μπιλιράκης, Φώτιος Πατσουράκος και Παναγιώτης Ψυχάρης.

Η επιτροπή έχει ως σκοπό τη διεκδίκηση ενός  βιώσιμου και υψηλού επιπέδου Συστήματος Υγείας που θα αξιοποιεί το επιστημονικό δυναμικό της χώρας προς όφελος των ασθενών. Ο Στόχος αυτός θα επιτευχθεί με τη διαρκή παρέμβαση της επιτροπής για την εξυγίανση του Συστήματος Υγείας της χώρας μας.

Αξίζει να τονισθεί ότι η χώρα μας διαθέτει αξιόλογο δυναμικό ιατρών όλων των ειδικοτήτων κάτι που στερούνται άλλες χώρες και για το λόγο αυτό οι Έλληνες ειδικοί ιατροί μεταναστεύουν και πλαισιώνουν με ευτυχία τα συστήματα υγείας αυτών των χωρών.

Στην πρώτη σύσκεψη της επιτροπής οι εκπρόσωποι των Συλλόγων Ασθενών αναφέρθηκαν στις σοβαρές παραλείψεις και αδυναμίες που παρουσιάζει το νέο σύστημα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, καθώς δεν καλύπτει βασικές ανάγκες των χρονίως πασχόντων και  θέτει ανυπέρβλητα εμπόδια στην περίθαλψή τους.

Τονίστηκε ο κίνδυνος οι ασθενείς να εγκλωβίζονται σε ένα δαίδαλο γραφειοκρατίας και τελικά να εξαναγκάζονται να πληρώνουν από την τσέπη τους την επίσκεψη στο γιατρό που έχουν ανάγκη.

Οι βασικές αρχές που προέκυψαν από τις δυο πρώτες συναντήσεις και οι οποίες έγιναν δεκτές ήταν οι εξής:

Α) Ελεύθερη επιλογή γιατρού και ελεύθερη πρόσβαση στον ειδικό

Β) Κάθε φραγή του ασθενούς σε ελεύθερη επιλογή ιατρού είναι αρνητική και έχει αντίκτυπο στην υγεία τους.

Γ) ΝΑΙ στον οικογενειακό ιατρό, όμως ως δικαίωμα του ασθενούς και όχι ως υποχρέωση, στον οποίο μπορούν να απευθύνονται ελεύθερα οι ασθενείς για τα θέματα που τους απασχολούν.

Δ) Τήρηση από τον οικογενειακό ιατρό ηλεκτρονικού φακέλου όπου θα καταγράφονται ηλεκτρονικά οι παντός είδους έλεγχοι και θεραπείες από τους ιατρούς όλων των ειδικοτήτων.

Ε) Πάταξη της γραφειοκρατίας

Τα μέλη της Διαρκούς Κοινής Επιτροπής Συλλόγων και ασθενών είναι τα κάτωθι:

1. Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού Άλμα Ζωής
2. Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου
3. Σύλλογος Εθελοντών Φίλων Ιατρών «ΚΕΦΙ»
4. Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα
5. Πανελλήνιος Σύλλογος Οικογενειών για την ψυχική Υγεία
6. Σύλλογος Σκελετικής Υγείας «Πεταλούδα»
7. Πανελλήνιος Σύλλογος Πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία ΠΑΣΠΑΜΑ
8. Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασαιμίας
9. «Συνεχίζω» Πανελλήνιος Σύλλογος Μεταμοσχευμένων Καρδιάς Πνεύμονα

• Σύλλογος Ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας
• Ελληνική Ομοσπονδία Διαβήτη (ΕΛΟΔΙ)
• Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων ατόμων με σακχαρώδη διαβήτη (ΠΟΣΣΑΔΙΑ)
• Πανελλήνιος Σύλλογος Προστασίας Ενημέρωσης και βοήθειας Καρδιοπαθών παιδιών «Η καρδιά του Παιδιού»
• Όμιλος εθελοντών κατά του καρκίνου « Αγκαλιάζω»
• Πανελλήνια ένωση σπανίων παθήσεων
• Σύλλογος γονιών παιδιών με νεοπλασματική ασθένεια «ΦΛΟΓΑ»
• Κέντρο Ζωής για την υποστήριξη ανθρώπων που ζουν με HIV/AIDS
• Ελληνική εταιρεία νόσου ALTHEIMER και συναφών διαταραχών.